memo-x

Berita, komentar, dan fitur terbaru dari The Memo X

Komisi Eropa mengumumkan langkah-langkah untuk menangani varian baru virus

Komisi Eropa telah mengumumkan serangkaian langkah untuk menangani varian baru Covid-19.

Ini mencakup proses persetujuan yang lebih cepat untuk amandemen vaksin yang ada untuk memerangi varian yang muncul dan lebih banyak pengawasan terhadap kapasitas pembuatan vaksin di dalam Uni Eropa, termasuk dukungan keuangan untuk mengatasi kemacetan pasokan.

Langkah-langkah ini adalah bagian dari proses untuk menciptakan badan “pertahanan biologis” permanen di Uni Eropa, untuk meneliti ancaman masa depan dari virus dan bahaya biologis lainnya, dan memiliki kemampuan untuk meneliti vaksin dan perawatan serta memperluas produksinya.

Setelah perselisihan baru-baru ini dengan perusahaan farmasi AstraZeneca atas ketidakmampuannya untuk menyediakan vaksin yang dikontrak oleh Uni Eropa, yang telah meluas ke perselisihan dengan Inggris mengenai Protokol Irlandia Utara, Komisi mengatakan bahwa mereka mengubah cara kontrak. masuk dengan vaksin. Pemasok, termasuk perubahan kontrak yang ada untuk menggunakan vaksin yang diperbarui untuk menangani varian mutan baru.

Komisi mengatakan: “Berdasarkan pelajaran yang didapat, mengembangkan rencana rinci dan kredibel yang menunjukkan kemampuan untuk memproduksi vaksin di Uni Eropa sesuai dengan jadwal yang dapat diandalkan akan menjadi prasyarat untuk setiap perjanjian baru atau yang diperbarui.”

“Ini seharusnya tidak menghalangi Uni Eropa untuk mempertimbangkan sumber dari luar Uni Eropa jika perlu, asalkan mereka memenuhi persyaratan keamanan Uni Eropa.”


Cerita Coronavirus terbaru


Selain mengubah cara pengadaan vaksin atas nama negara anggota, komisi mengatakan akan melihat “peningkatan kapasitas”, terutama untuk usaha kecil, untuk memfasilitasi produksi vaksin dan memastikan ketersediaan input dan infrastruktur perantara, seperti laboratorium.

Pengumuman hari ini yang disebut “HERA Incubator” – sebuah kolaborasi antara sektor publik dan swasta untuk fokus pada mendeteksi, menganalisis dan mengadaptasi varian virus, mempercepat persetujuan peraturan vaksin, memberikan panduan tentang persyaratan data, memfasilitasi sertifikasi infrastruktur manufaktur baru atau yang diarahkan ulang dan mendukung produksi massal vaksin Covid yang cepat 19 – Diubah atau baru.

READ  Spanyol, Yunani, dan semua negara yang pasti akan menyambut turis Irlandia musim panas ini

Proses persetujuan tercepat untuk vaksin Covid yang dimodifikasi didasarkan pada proses persetujuan yang cepat untuk vaksin flu tahunan saat ini.

Menurut panitia, kerja sama antara sektor publik dan swasta akan menjadi kunci untuk meningkatkan kapasitas produksi vaksin dan mengatasi kemacetan dalam rantai pasokan.

“Rencana Kesiapsiagaan Biodefense Inkubator HERA akan memfasilitasi komunikasi dan kerjasama antara regulator dan otoritas publik lainnya serta industri dan antar pelaku industri yang terlibat dalam rantai pasokan,” katanya.

“Satuan Tugas Perluasan Industri akan bertindak sebagai meja bantuan yang komprehensif untuk semua pertanyaan dan dukungan operasional untuk mengatasi kemacetan dalam produksi dan pasokan bahan mentah.”

Komisi juga akan mencoba mengoordinasikan kerja antara perusahaan swasta untuk meningkatkan kapasitas produksi di Eropa. Ini akan menciptakan cadangan manufaktur fleksibel yang dikenal sebagai “EU FAB” – kapasitas untuk menghasilkan tanggap darurat untuk vaksin dan obat-obatan di Uni Eropa.

Proyek ini bertujuan untuk menjadi “aset jangka panjang” bagi Badan Kesiapsiagaan dan Tanggap Darurat Kesehatan Eropa (HERA) yang direncanakan.

Presiden Komisi Ursula von der Leyen mengatakan dia akan mempresentasikan rencana itu kepada para pemimpin Uni Eropa untuk disetujui pada pertemuan puncak mereka tentang krisis Covid minggu depan.

Dia juga mengumumkan kontrak kedua dengan Produsen vaksin AS, Moderna, mendapatkan tambahan 300 juta dosis vaksin mRNA Covid.